Legacy® 500 SC Eesti - eesti - Adama

legacy® 500 sc

adama - suspensioonikontsentraat - diflufenikaan - herbitsiidid

Sultan® 500 SC Eesti - eesti - Adama

sultan® 500 sc

adama - suspensioonikontsentraat - metasakloor - herbitsiidid

Prevenar Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

prevenar

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vaktsiinid - haiguste põhjustatud streptococcus pneumoniaeserotüüpide 4, 6b, 9v, 14, 18 c, 19f ja 23f (sealhulgas sepsis, meningiit, pneumoonia, baktereemia ja äge keskkõrvapõletik) imikutel ja lastel kaks kuud kuni viieaastase. kasutada prevenar tuleks kindlaks määrata, lähtudes ametlikest soovitustest, võttes arvesse mõju invasiivse haiguse erinevates vanuserühmades samuti muutlikkust ja serotüübi epidemioloogiat erinevates geograafilistes piirkondades.

Imatinib Teva B.V. Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastilised ained - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediaatriliste patsientide puhul, mille ph+ cml krooniline faas pärast rikke interferoon-alfa ravi, või kiirendatud faasi või lööklaine kriis. täiskasvanud patsientidel, kellel ph+ cml lööklaine kriis. , täiskasvanute ja laste patsientidel, kellel on äsja diagnoositud philadelphia kromosoom positiivne ägeda lümfoblastilise leukeemia (ph+ all) integreeritud keemiaravi. täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud või tulekindlad ph+ kÕik nagu monotherapy. täiskasvanud patsientidel, kellel müelodüsplastiline/myeloproliferative haiguste (mds/mpd), mis on seotud trombotsüütide saadud kasvufaktori retseptori (pdgfr) geen uuesti kord. täiskasvanud patsientidel, kellel on arenenud hypereosinophilic sündroomi (hes) ja/või kroonilise eosinophilic leukeemia (cel) fip1l1-pdgfra ümberasetusega. mõju imatinib tulemuste kohta luuüdi siirdamine ei ole kindlaks. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , abiaine ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on märkimisväärne risk retsidiivi pärast resektsioon kit (cd117)-positiivne pÕhilised. patsientidel, kellel on madal või väga madal risk kordumise ei tohiks saada abiaine ravi. ravi täiskasvanud patsientidel, kellel unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja täiskasvanud patsientidel korduva ja/või metastaatilise dfsp, kes ei ole abikõlblikud operatsioon. , täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide, tõhususe imatinib põhineb üldine hematoloogiline ja tsütogeneetiline ravivastus, ja progression-free survival in cml, hematoloogiline ja tsütogeneetiline ravivastus, ph+ all, mds/mpd, hematoloogiline ravivastus, in hes/cel ja objektiivne ravivastus, täiskasvanud patsientidel unresectable ja/või metastaatilise pÕhisisu ja dfsp ja kordumise-free survival in abiaine pÕhilised. kogemus imatinib patsientidel mds/mpd seotud pdgfr geeni taas-kord on väga piiratud. puuduvad kontrollitud uuringud, mis näitab kliiniline kasu või suurenenud ellujäämise eest need haigused.

PAROXETINE AUROBINDO 20MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

paroxetine aurobindo 20mg õhukese polümeerikattega tablett

aurobindo pharma limited - paroksetiin - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 30tk; 20mg 60tk; 20mg 100tk; 20mg 10tk; 20mg 98tk; 20mg 50tk; 20mg 28tk; 20mg 20tk; 20mg 7tk

BRAUNOL nahalahus Eesti - eesti - Ravimiamet

braunol nahalahus

b. braun melsungen ag - joodpovidoon - nahalahus - 75mg 1g 100ml 1tk; 75mg 1g 1000ml 1tk

ARICOGAN tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

aricogan tablett

g.l. pharma gmbh - aripiprasool - tablett - 10mg 100tk; 10mg 14tk; 10mg 60tk; 10mg 20tk; 10mg 7tk; 10mg 98tk; 10mg 72tk; 10mg 28tk

ALENDRONIC ACID/COLECALCIFEROL MYLAN tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

alendronic acid/colecalciferol mylan tablett

mylan pharmaceuticals limited - alendroonhape+kolekaltsiferool - tablett - 70mg+2800rÜ 12tk; 70mg+2800rÜ 4tk

BOSENTAN WELDING õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

bosentan welding õhukese polümeerikattega tablett

welding gmbh & co kg - bosentaan - õhukese polümeerikattega tablett - 125mg 56tk

SIMVASTATIN AUROBINDO õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

simvastatin aurobindo õhukese polümeerikattega tablett

aurobindo pharma limited - simvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 60tk; 20mg 84tk; 20mg 28tk; 20mg 90tk; 20mg 30tk; 20mg 100tk; 20mg 10tk; 20mg 98tk; 20mg 56tk